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CDMO

原料药

5年内将建成总计约90条cGMP原料药生产线。

南通海门

约100亩，厂房57500平方米
10条独立的HVAC系统
30条独立GMP生产线

lysport宿迁

约150亩，厂房45000平方米
6条独立GMP生产线
未来规划60条GMP生产线

Rapid Project Execution

项目快速转化

为什么能快速……

EHSbD(安环源于研发)机制
问题及时暴露及时解决机制
模块化交叉介入管理机制
每月知识更新及体系持续改进机制

持续学习、持续改善

12大高效转化技术体系

EHS评估
手性药物工艺优化
清洁验证
防交叉污染
分析方法学研究
杂质溯源
基毒研究
元素杂质研究
晶型粒径研究
微生物研究
基于cGMP的工艺验证
注册整合

团队

实在、稳定、专业、持续学习

技术

程序化、持续更新的技术体系

硬件

一流的设备、设施

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